Артему Суслову из Пижанки три года, а он уже отличается от своих сверстников. С рождения Артём стоит на учёте у сурдолога в Кировской областной детской клинической больнице. Диагноз звучит так: атрезия (отсутствие) слухового канала справа, микротия (деформация) ушной раковины справа, кондуктивная тугоухость 4 степени справа.

Мальчик слышит только левым ухом, а правое ушко деформировано. В нём отсутствует слуховой проход. Вернуть Тёме слух и уберечь детский организм от других страшных диагнозов готовы в калифорнийской клинике, где уже 15 лет успешно применяют передовые технологии в области лор-хирургии. Артёму понадобится всего одна комбинированная операция. С помощью высокоточных лазеров ему сформируют слуховой канал, проведут полную реконструкцию барабанной полости — такого в мире больше нигде не делают — и, наконец, сконструируют саму ушную раковину из уникального искусственного материала, запатентованного американскими врачами.

Вот только есть одно «но»: стоимость этой операции - около 5,3 миллионов рублей. У семьи Сусловых таких денег нет, поэтому на семейном совете они решили обратиться к неравнодушным гражданам и объявили сбор денежных средств.

Благодаря первой помощи уже удалось внести 5000$ в качестве депозита в клинике «GLOBAL HEARING». Оставшаяся сумма должна быть внесена не позднее чем за 3 недели до первого визита в клинику (в середине октября 2019 года).

А пока сбор продолжается, мы решили узнать у Оксаны все подробности этой истории.

К каким врачам вы обращались за все это время?

- Первое наше обращение - к сурдологу в Кировскую детскую областную больницу. Там нас и поставили на учет. Мы ездили на приём к специалисту в Йошкар-Олу. Там мне рассказали, что успешных операций в России нет. Самый оптимальный выход - чуток отрастить волосики и наблюдать слух на здоровом ушке, чтобы был в норме. И жить дальше. Этим мы и занимались до 3-х лет. Больше никуда не ездили.

Как узнали, что заболевание лечится?

- Нам об этом рассказывал наш лечащий врач. Но операции делают в совершеннолетнем возрасте. Дело в том, что такая операция в России многоэтапная. Сначала из грудной клетки берут хрящи, а потом из этих хрящей формируют каркас уха. Этот каркас пришивают к голове, потом делают сам слуховой проход. А в США используют совсем другой подход. Вместо 3-4 операций сделают лишь одну.

Как попали на консультацию к иностранному специалисту?

- В сентябре прошлого года во время перерыва на работе решила «загуглить» наш диагноз. И вдруг натыкаюсь на одну группу сбора, на другую, где собирают деньги на операцию деткам с нашим диагнозом. Читаю подробнее, выхожу на мамочек. К счастью, попались мамы отзывчивые, рассказали мне про группу, организованную Александрой Орловской. Её дочь была первым ребенком из России, которой сделали операцию в США. С тех пор Александра на волонтёрских началах организовывает ежегодные конференции в Москве с этими американскими врачами. В этой группе я прочитала истории прооперированных деток из России. Сейчас их уже больше 30. Тогда я и узнала, что в апреле этого года пройдет конференция с именитыми врачами клиники США. Я сразу зарегистрировалась и отправилась в Москву. На конференции мне удалось пообщаться с врачами.

Дата операции уже назначена: 7 ноября 2019 года. У семьи Сусловых есть еще время собрать оставшуюся сумму. Помочь в этом им можете только вы, дорогие читатели. Не оставайтесь в стороне. По словам Оксаны, любая помощь - это помощь. Это могут быть слова поддержки, репост в соцсетях или денежный перевод. Что выберете именно вы - решать только вам. Ну а мы, редакция портала ikirov.ru, искренне надеемся на то, что Тёма все же будет слышать как все

Реквизиты для помощи:

Напоследок: раскроем вам маленькую тайну, дорогие читатели. Мама Тёмы на протяжении нескольких лет являлась сотрудницей нашей организации. Поэтому сейчас мы искренне переживаем за эту семью и верим, что все получится.

Источник